Exavir Therapeutics Inc.
資金の履歴
この企業が受け取った資金を、一次記録まで辿れる形で並べています。契約上限ではなく、支払い義務が生じた額（Obligation）です。
空欄は「その段階へ進んでいない」ではなく「まだ取り込んでいない」を意味します。埋まっていない段階は、そう書いています。
- National Institutes of Health$998K1件
なぜ注目するか
この企業について、日本企業との関係を判断できる材料はまだ蓄積されていません。動きが増えると自動で更新されます。
確認したイベント
指標（Stage / LCI）の根拠に使っているイベント。事実と解釈を分けて記録している。
EXAVIR THERAPEUTICS INC. — Grant R44AI195119
DEVELOPMENT OF AN ULTRA-LONG-ACTING, SELF-ADMINISTERED, DOLUTEGRAVIR-BASED TREATMENT REGIMEN FOR HIV-1 AND HIV-HBV CO-INFECTION - PROJECT SUMMARY DESPITE PROGRESS IN LONG-ACTING (LA) ANTIRETROVIRALS (ARVS) FOR HIV TREATMENT IN RECENT YEARS, THERE REMAINS A SIGNIFICANT UNMET NEED FOR ADDITIONAL AND BETTER LA ARVS ANTIRETROVIRALS FOR PATIENTS, INCLUDING KEY PATIENT POPULATIONS AND MARKET SEGMENTS THAT WILL REMAIN UNDERSERVED. FIRST, THE ONLY AVAILABLE LA COMPLETE TREATMENT REGIMEN AND IS COMPRISED OF SUBOPTIMAL ARVS WITH LESSER POTENCY VS. GUIDELINE-PREFERRED ORAL-ONLY AGENTS. SECOND, CABENUVA REQUIRES INTRAMUSCULAR (IM) DOSING ADMINISTERED BY HEALTHCARE PROVIDERS EVERY ONE OR TWO MONTHS, MORE FREQUENTLY THAN THE TYPICAL CLINIC VISIT SCHEDULE FOR PLWH ON A STABLE TREATMENT REGIMEN. THIRD, HIV-1 IS MORE SUSCEPTIBLE TO DEVELOPING PRIMARY DRUG RESISTANCE TO CAB AND LEN COMPARED TO GUIDELINE- PREFERRED ORAL-ONLY AGENTS. FOURTH, NONE OF THE APPROVED OR PUBLICLY ANNOUNCED INVESTIGATIONAL LA OR
変化の履歴
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